卖保健品组织香港旅游保健品可以带去香港吗✅

导读：卖保健品组织香港旅游保健品可以带去香港吗 1. 保健品可以带去香港吗 2. 香港带保健品过关规定 3. 香港的保健品能够在大陆卖吗 4. 香港寄保健品到大陆要交税吗 5. 保健品可以带去香港吗现在 6. 保健品可以从香港寄回内地吗 7. 保健品能寄香港吗 8. 去香港必买的保健品 9. 保健品可以带去香港吗英文

1. 保健品可以带去香港吗

香港澳门有很多手信特产的，下面介绍一下，澳门篇：

1.杏仁饼（必带、代表性）

杏仁饼几乎澳门每家手信店都会出现，每家开发的口味和卖点都不一样。杏仁饼饼身以绿豆粉制成，有多种不同的馅料如杏仁粒、糖腌猪肉等，再一并放入传统模具中古法碳烤，所以有股独特的木炭香气，是澳门最有代表性的伴手礼。

2. 香港带保健品过关规定

根据相关规定，香港快递到大陆的货物部分需要缴纳关税，一般货物小于5000货值，没有特殊产品都可以按照私人物品报关。如果大于5000货值就要走一般贸易进口，需要给报关费、税金等费用。（特殊物品：如奶粉、化妆品、保健品等）

【清关】

清关(Customs Clearance)即结关，是指进出口或转运货物出入一国关境时，依照各项法律法规和规定应当履行的手续。

清关只有在履行各项义务，办理海关申报、查验、征税、放行等手续后，货物才能放行，货主或申报人才能提货。同样，载运进出口货物的各种运输工具进出境或转运，也均需向海关申报，办理海关手续，得到海关的许可。货物在结关期间，不论是进口、出口或转运，都是处在海关监管之下，不准自由流通。

3. 香港的保健品能够在大陆卖吗

香港特别行政区的药品管理法律体系是根据药品的不同类别分别立法，目前尚未设立一部总的《药品管理法》。中药由《中医药条例》监管，西药受《药剂业及毒药条例》管制。香港管理中西药的条例还分散于《进出口条例》《危险药物条例》《不良医药广告条例》等8部条例之中。

香港的药品管理呈平行管理的特点，各条例之间的法律效力相同，既可以横向补充，又可以纵向细化。一方面有利于保持对药品立法的统一，避免出现立法空白；另一方面在法律责任方面的规定极其严格，构成了一个较为完善的药品管理法律体系。澳门第59/90/M 号法令明确了药品注册登记的相关事宜，并规定了药品注册须实行预先登记制度；第58/90/M 号法令对从事药物的制造、进出口、流通和供应等活动进行管制，是纲领性文件；第53/94/M 号法令是专门从事中成药进口、出口及批发商号的法律；第7/89/M 号法律对药品广告活动进行管制。此外，还有许多技术性指示和指令针对具体问题给予规定或对上述法令中的某个条文进行部分修订。目前，澳门的药品法律体系尚未统一，在执行上可能会造成混乱，因此仍需要不断完善。

香港的政策制定与执行监管两权分离，食物及卫生局负责药品监督管理的政策事宜，而特区政府卫生署具体负责监管在香港销售的所有药物。香港根据《药剂业及毒药条例》《中医药条例》的规定还分别设立了“药剂业及毒药管理局”和“中医药管理委员会”2个独立法定机构，对西药和中药实行独立监管。西药的监管架构主要由药剂业及毒药管理局和卫生署药物办公室组成：药剂业及毒药管理局处理药剂制品的注册和分类事宜；卫生署药物办公室是执行与药物有关法例，并为药剂业及毒药管理局提供专业和行政支援的机构。中药的监管架构主要由中医药管理委员会和卫生署中医药事务部组成，中成药的注册申请设在香港中医药委员会，而卫生署中医药事务部的职能包括协助香港中医药管理委员会制定和执行各项中医药的管理措施，制订中药材标准。此外，香港海关负责查处有关中西药违反《商品说明条例》和《商标条例》规定的违法行为。

香港对中药和西药实行相对独立的监管，并由不同部门批准注册，各个部门在药品注册及管理的过程中职能清晰、互相配合、互相监督。而澳门的药品注册和管理机构集中在一个部门，并由该部门进行统一管理。

香港的中药和西药实行独立注册。根据《药剂业及毒药条例》规定，香港境内销售的西药必须向药剂业及毒药管理局注册。若申请的西药是在香港制造，注册申请人应属持牌制造商，或与有关持牌制造商订立合约的持牌批发商；若是在香港以外制造，注册申请人应属进口该药品的持牌批发商，或海外制造商的本地分支机构、附属公司、代表、代理商或分发商。根据《中医药条例》规定，所有中成药都必须经中医药管理委员会中药组（以下简称中药组）注册，方可进口、在香港制造和销售。

� �香港制造的中成药，可直接提出注册申请；在香港以外制造的中成药，由制造商在香港的代表、代理或其进口商提出注册申请，申请者须按中成药的类别和注册组别进行申请，中药组将根据所申报产品的安全性、品质和疗效决定是否批准有关申请。

香港的西药制造商申请注册时必须提交证明文件，通常包括药物的制造及品质管制程序的资料、临床研究报告及有关产品在国外售后科学研究报告，以证实有关药物的安全程度、功效及质量符合标准。如有关药剂制品载有新的药剂或生物组分（即有关药剂或生物组分从未在香港注册），申请人需提交两个或以上的国家的当局所签发的注册证明、其安全、疗效和质量方面的专家研究报告、欧盟风险管理计划和美国风险评估及缓解策略以及药品的建议说明书。

中成药根据注册组别不同，需要提交不同资料，但均包含安全、攻效及质量三方面内容。安全性资料包括重金属和有毒元素的检测报告、农药残留检测报告、微生物检测报告、毒性试验报告等；攻效性资料包括中药组方原则及方解、攻效性参考资料、主要药效学研究报告和一般药理学研究报告以及临床试验报告等；品质性资料包括制造方法、原料理化性质报告、质量标准、化验方法和化验报告及稳定性报告等。

香港根据中成药的组成、用途及销售历史等方面将中成药的注册分为“固有药”“非固有药”及“新药”3个类别：“固有药”主要包括古方、古方加减及《中国药典》内记载的处方；“非固有药”中包括保健品和单位中成药颗粒；“新药”则主要包括新发现的药材、药材新的药用部位、中药注射剂、新的中药处方制剂及改变给药途径、改变剂型的中成药。根据药品的安全性、质量和功效等因素将中成药注册组别分为第Ⅰ组、第Ⅱ组和第Ⅲ组，不同的组别注册条件不同，提交的文件及资料也不同。属“固有药”及“非固有药”类别的中成药可选择任一组别进行申请注册。属“新药”类别的中成药，在其组成、用法、主治、剂型等方面可能与传统中成药有区别，需要有现代科学数据的支持以确保其安全及有效，因此必须按第Ⅲ组的注册条件申请注册

国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2017年正式加入人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH），而香港药品监管政策与国际接轨，早已全盘引进ICH原则。香港认可国际多中心试验的评价结果，然而目前内地企业的新药进行国际多中心临床试验的很少，因此还需要在香港重新进行临床试验。进行临床试验前，必须先申请临床试验证明书，并将相关申请表及所需资料交至香港卫生署药物办公室药物注册及进出口管制部。香港药剂业及毒药管理局规定，进行的临床试验必须遵从ICH的《药物临床试验管理规范》。

中药组编制的《中成药注册申请手册》规定，为中成药进行各项安全性试验、品质性试验、主要药效学研究及一般药理学研究的场所，必须达到国际标准化组织所制定的规范，即ISO 17025、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP），或须为中药组接纳的化验所，国家药品监督管理局及中药组认同的内地药检所亦可被接纳。根据《中医药条例》，为方便在香港进行中成药临床试验，中药组可因申请而发出临床试验及药物测试证明书。进行中成药临床试验的场所，必须达到《中成药药品临床试验质量管理规范》（GCP）或同等水平的标准，国家药品监督管理局及中药组认同的内地临床试验基地亦可被接纳。

自2017年1月1日起，香港西药注册申请不再递交到� �生署药物办公室，而必须通过药剂制品/物质注册系统2.0（PRS2.0）的网址（https://www.drugoffice.gov.hk/prs2-ext/client_authentication.jsp）递交新的注册申请，并提供申请费以及相关资料。在香港以外制造的药剂制品，申请人须提交由海外制造商发出的授权信。

所有中成药必须经中药组注册，注册之前需完成所有化验、文件和包装设计，由中成药制造商的香港代理或合作的香港进口商提交申请，并缴纳申请费用。之后由卫生署发出收据及提供申请编号，审核资料是否齐全。如有问题，会再要求提交文件或化验，一般限期14日内，可商议延期；如果没有问题，交予中药组审核，获批注册，提供HKC-XXXXX，并要求缴纳发证费。卫生署发出《中成药注册证明书》，并批准销售。

通过分析比较港澳的药品注册管理机制可以看出，内地企业在港澳申请注册时，应根据药品的类别明确注册管理机构，熟悉港澳药品注册的基本要求以及申报程序。内地药品在港澳注册上市，不仅可以借助港澳独特的地理优势走向国际化，还能促使内地企业提升研发水平，提高药品质量。

内地中成药企业到香港上市具有一定的优势，三地同为中华文化的传承者，港澳对中医药有着较高的认可度。同时，内地药品在港澳注册上市存在一些困难，主要表现在以下3个方面：一是内地企业不了解港澳的药品注册管理政策，对如何进入港澳市场缺乏经验，很多事情无从下手；二是内地药品质量标准与发达国家存在一定差距，对于西药，港澳对内地企业的认可度低；三是内地与港澳临床试验数据不互认，导致内地企业在香港注册的动力不足，内地企业香港上市必须在香港进行临床试验，提高了注册成本。

为使内地药品在港澳成功注册上市，促进我国药品走向国际化，医药企业应积极面对，采取有效措施。首先，应加强交流合作，熟悉港澳药品注册审评政策，企业可积极参加学术交流，拓展优秀临床人才研修项目，联合开展医药科学研究以及相关学术活动等，与港澳政府及学术机构建立广泛的联系，促进三方充分交流；其次，与当地经销商密切合作，推动药品注册与推广，内地制造的药品不能由内地企业作为申请人进行申报注册，只能通过港澳当地的进口代理商和企业驻港澳代表或代理人进行注册申请，因此，内地企业应尽量与有实力的药品经销商合作，同时建议有条件的企业在港澳考虑设立相关办事机构，推动药品注册与推广；第三，港澳接受国际多中心临床数据，因此，内地企业应主动提高药品研发质量，积极开展国际多中心临床试验，可以节约香港上市的注册费用。

此外，在条件成熟时，政府可推动三地医疗卫生机构互认试验数据，规范内地企业新药临床试验标准，以进一步与国际接轨，提高港澳对内地企业临床试验数据的认可度。实际上，三地临床试验数据互认，不仅有利于内地企业加快港澳上市进程，也有利于港澳企业到内地上市，拓展港澳医药企业的市场空间，达到互利共赢的目标。

4. 香港寄保健品到大陆要交税吗

药品可以国际快递寄国外的。

药品按照国际快递的严格规定，是不能邮寄的，有很多人去各当地邮局，国际快递药品到国外，但是却寄不了，然后又咨询其他国际快递官方，包括其他国际快递DHL、UPS、TNT、fedex等也是寄不了的，那么真的就没有什么办法寄药品到国外了吗？其实药品还是可以通过国际快递寄到国外的。药品是一种很敏感的货物，一般的国际快递代理也就是货代是操作不了的，只有几个别货代公司可以操作。

只要是在国内合法的药品，不管是常规药品、处方药、OTC药品、非处方药、特效药、膏药、皮肤药、止痒药、降压药、退烧药、胃药、烫伤药、保健药、中成药、中药、药丸、育发液等，都是可以国际快递到国外，药品速运代理可以快递到全球多个国家和地区，药品寄到英国一般时效3-7个工作日，经速运代理的目的地通关率95%左右。

药品可以寄到以下国家和地区

：

澳门、台湾、香港、朝鲜(北韩）、韩国（南韩）、日本菲律宾、柬埔寨、马来西亚、蒙古、泰国、新加坡、印度尼西亚、越南澳大利亚、巴布亚新几内亚、新西兰、澳大利亚、巴布亚新几内亚、新西兰、美国 " 爱尔兰、奥地利、比利时、丹麦、德国、法国、芬兰、加拿大、卢森堡、马耳他、挪威、葡萄牙、瑞典、瑞士、西班牙、希腊、意大利、英国、荷兰巴基斯坦、老挝、孟加拉、尼泊尔、斯里兰卡、土耳其、印度、阿根廷、阿联酋、巴拿马、巴西、白俄罗斯、波兰、俄罗斯、哥伦比亚、古巴、圭亚那、捷克、秘鲁、墨西哥、乌克兰、匈牙利、以色列、约旦、南非阿曼、埃及、埃塞俄比亚、爱沙尼亚、巴林、保加利亚、布基纳法索、刚果（布）、刚果（金）、哈萨克斯坦、吉布提、几内亚、加纳、加蓬、卡塔尔、开曼群岛、科特迪瓦、科威特、克罗地亚、肯尼亚、拉脱维亚、卢旺达、罗马尼亚、马达加斯加、马里、摩洛哥、莫桑比克、尼日尔、尼日利亚、塞内加尔、塞浦路斯、沙特阿拉伯、突尼斯、乌干达、叙利亚、伊朗、乍得等。

时效一般都在3-7个工作日，可以提供单号在官方快递网站查询跟踪快递信息，寄药品到国外完全可以的！

5. 保健品可以带去香港吗现在

根据客户要求吧，香港和澳门的话通常3C认证就够了，但也有可能要求做CE或者13485认证。

如果属于I类医疗器械电话，建议多通过一些认证，风险级别比较低，认证价格也不是很高。

花比较少的代价，可以满足多客户的需求，何乐而不为呢：）

6. 保健品可以从香港寄回内地吗

有两种方式供你选择

一是走一般贸易方式进口，首先你的具有保健品的批文，就像一楼讲的那样子，羊皮通过之后，就可以量加大的进口。到时，你得先准备好装箱单、发票、报检、报关单、合同、原产地证等等，在手续上，要求较严格，时间长~

另外一种就是走快件的形式进口，你的货经香港中转，我们再送至我们深圳仓库，你只须提供装箱单、发票、委托书即可，我们是按公斤计价，安全。时效快捷~

如能帮得上忙，楼主可以和我联系，空间有我的联系方式~

祝顺利！

7. 保健品能寄香港吗

　　石英表是可以走航空的，因为手表不属于禁寄物品，但是如果手表价值过高，就另当别论。　　如果一定要寄价值高的手表，可以签订有限免责协议，并且要买保值保险，保值险按商品价格的5%投保，如果商品遗失，由保险公司负责赔偿，快递公司不负责赔偿损失。　　关于保价，每件最低收取1，000元为限：包裹，保价费按保价金额的1%收取。保价邮件的保价金额每件最多人民币100元，没有保价、特快邮件可以作普通邮件交寄。　　航空禁止收寄物品（包括“全程经陆路运输的国内件禁止收寄物品”的所有内容）　　（1）威胁航空飞行安全的物品，指在航空运输中，可能明显地危害人身健康、安全或对财产造成损害的物品或物质。主要有以下几类：　　a、爆炸品：如烟花爆竹、起爆引信等；　　b、气体：如压缩气体、干冰、灭火器、� ��气筒（无排放装置，不能再充气的）、救生器（可自动膨胀的）等；　　c、易燃液体：如油漆、汽油、酒精类、机油、樟脑油、发动机启动液、松节油、天拿水、胶水、香水等；　　d、易燃固体：自然物质，遇水释放易燃气体的物质，如活性炭、钛粉、椰肉干、蓖麻制品、橡胶碎屑、安全火柴（盒擦的或片擦的）、干燥的白磷、干燥的黄磷、镁粉等；　　e、氧化剂和有机过氧化物：如高锰酸钾；　　f、毒性和传染性物品：如农药、锂电池、催泪弹等；　　g、放射性物质；　　h、腐蚀品：如蓄电池、碱性的电池液；　　i、未加消磁防护包装的磁铁、磁钢等含强磁的制品。　　（2）任何药品（注意与保健品的区别，固体状保健品可适量收寄）。　　（3）其他航空禁运品。如粉末状物体（不论何种颜色）、液体（不论使用任何包装）、外包装有危险标志的货品、没有国家音像制品（含CD、VCD）、刀具、榴莲、砖块、沙石、带气火机、涉及“武器”和“枪支”概念的任何货品（含玩具）等。　　全程经陆路运输的国内件禁止收寄物品：　　（1）贵重物品：金砖、银条、现金、铂金等。　　（2）可议付的物品：信用卡、电话卡、车票、支票、非现金票证、空白的旅行票证等。　　（3）古董和工艺品：如明代的瓷器、精致的玻璃制品等。　　（4）医学样品：诊断样品、血样、尿样、人体组织等。　　（5）易燃易爆、腐蚀性、毒性、强酸碱性和放射性的各种危险品。如：火柴、雷管、火药、爆竹、汽油、柴油、煤油、酒精（液体和固体）、硫酸、盐酸、硝酸、有机溶剂、农药以及其它列入化学工业出版社出版的“化学危险品实用手册”中的化工用品。　　（6）各类烈性毒药、麻醉药物和精神物品。如：砒霜、鸦片、吗啡、可卡因、海洛因、大麻等。　　（7）国家法令禁止流通或寄运的物品。如：文物、武器、弹药、仿真武器等。　　（8）含有反动、淫秽或有伤风化内容的报刊书籍、图片、宣传品、音像制品、激光视盘（VCD、DVD、LD）、计算机磁盘及光盘等。　　（9）妨碍公共的。如尸骨（包括已焚的尸骨）、未经硝制的兽皮、未经药制的兽骨等。　　（10）动物、植物以及它们的标本。　　（11）难以辨认的白色粉末。　　（12）液体类：海鲜、含酒精的饮料（啤酒、白酒等）、水剂等。　　（13）易碎品：玻璃制品。

8. 去香港必买的保健品

其实孕期用品不一定要去香港买，国内很多正规渠道都可以买到，而且国内价格比香港实惠。我之前去香港买的一瓶DHA就比国内的同款贵了一百多。而且近期香港有点乱，如果已经怀孕了，安全起见，不建议去香港哦。

孕四个月起可以补充些复合维生素、DHA，我自己在吃的是爱乐维，德国拜耳公司的。当然也有些孕妈妈从怀孕起就开始吃了。另外孕五月开始，可以根据产检情况，结合医生建议，看是否需要补钙。另外一些保健品则看自身的需求了。

9. 保健品可以带去香港吗英文

邮寄到香港的商品发什么快递，需要看消费者对时间上是否有特殊要求。但个人建议，因为这种情况已经属于国际快件业务，为了商品在运输途中有保障且时效上不会特别慢，可以选择顺丰国际或者中国邮政ems国际快递两大快递进行邮寄。

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